近日发布的新数据显示，我国儿童青少年总体近视率超过50%，尤其初高中生高达70%-80%。

　　近视逐渐年轻化、普遍化，甚至有新闻报道，婴儿不满一岁就近视600度，而有些人怎么高强度用眼也不会近视，即传说中的“不易近视体质”，不禁让人疑问：近视和基因遗传有关吗？

　　近视和基因遗传有一定的相关性

　　单纯性近视的发生是多种因素共同作用的结果，基因是其中之一。另外还有种族、环境、用眼习惯等等。

　　并且近视的遗传关系也较为复杂，包括单基因病遗传所导致的近视，遗传方式有常染色体显性遗传、隐性遗传及X连锁遗传等；也有多因子遗传所导致的近视。

　　因此目前医学上普遍认为：

　　近视有遗传性，但并不等于一定会遗传。

　　高度近视要警惕遗传风险

　　大部分度数较低的近视，发展慢，多为后天生活用眼习惯导致，遗传的概率小。

　　但对于从小高度近视，尤其携带致病性近视基因变异，遗传给后代的可能性会大大增加。

　　高度近视是指近视的度数超过600度，或者眼球的轴长超过26.5毫米。

　　单基因遗传的近视多发生为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传，即父母双方均为高度近视者，子女患高度近视概率较大。

　　早发型高度近视与遗传性眼病

　　通常婴幼儿时期即高度近视，由于还未接触到外界环境，因此更多是遗传因素。

　　这类早发型高度近视患儿，通常父母为常染色体隐性遗传致病性变异的携带者，或家族有相关的病史。

　　另外，还有一些由基因缺陷引起的眼部疾病，例如视网膜色素变性、先天性白内障、黄斑变性、先天性无虹膜、视网膜母细胞瘤、Leber遗传性视神经病变和先天性青光眼等，这些疾病会导致视力障碍。

　　面对这些遗传性的眼部疾病，通过基因检测可以及早明确病因，提前干预治疗；

　　对于高度近视的夫妻，在备孕前可以建议进行基因检查，检测自己是否为致病性变异的携带者或患者及进行遗传咨询，了解遗传给下一代的风险，从而采取一定的措施进行及早预防。

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